Araştırmacılar, NIH Hepimiz Araştırma Programının 275 katılımcısının paylaştığı verilerden 250,000 milyon yeni genetik varyant keşfetti. Bu keşfedilmemiş geniş veri, etkilerinin daha iyi anlaşılmasına yardımcı olacaktır. genetik sağlık ve hastalık üzerine.
Araştırmacılar 275 milyondan fazla yeni tespit etti genetik varyantları yaklaşık 250,000 katılımcının paylaştığı verilerden Hepimiz ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü'nün (NIH) Araştırma Programı. Bunlar varyantları daha önce bildirilmemiş ve keşfedilmemişti. Yeni tanımlanan 275 milyon kişiden varyantlarıYaklaşık 4 milyonu hastalık riskleriyle ilişkili olabilecek bölgelerde bulunuyor.
İlginçtir ki, genomik verilerin neredeyse yarısı Avrupalı olmayan katılımcılara aittir. genetik arka plan. Bu, %90'dan fazla Avrupalı katılımcının yer aldığı diğer büyük genomik çalışmalarda çeşitlilikle ilgili önemli bir sınırlamayı ele almaktadır. genetik soy.
Yeni genomik veriler kayıtlı araştırmacıların kullanımına sunulmaktadır. Araştırmacı Tezgahı. Birçok araştırmacı veri setini kullanıyor.
Şimdiye kadar keşfedilmemiş olanların incelenmesi genetik varyantları etkilerinin anlaşılmasına katkıda bulunmalıdır. genetik özellikle Avrupalı olmayan kökene sahip, yeterince araştırılmamış topluluklarda sağlık ve hastalık üzerine.
***
Kaynak:
NIH. Haber bültenleri- 275 milyon yeni genetik NIH hassas ilaç verilerinde tanımlanan varyantlar. 19 Şubat 2024'te yayınlandı.Şu adreste mevcut: https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
